Guantes de Nitrilo Azules sin polvo

Guantes de Nitrilo de muy fácil colocación 

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Ventajas Guantes de nitrilo azul

      Los guantes desechables de nitrilo azules a diferencia del guante desechable de látex no tiene riesgo de alergias; los guantes de nitrilo azules están libre de látex.

      Los guantes de nitrilo azul pueden estar en contacto con los alimentos y protegen de los productos químicos y virus tipo covid-19, tienen además un mejor agarre que otros guantes.

Principales características y descripción de los guantes de Nitrilo:

  • Guantes Libres de polvo
  • Disponible en 270 mm de longitud
  • Colocación suave y fácil
  • No contiene látex de caucho natural.
  • Formulación suave y cómoda
  • Nitrilo Extra fuerte y duradero
  • Protección contra aceites y alcoholes
  • Apto para contacto alimentario
  • Color azul
  • Paquete 100 ud
  • guantes de protección total anti virus
  • mejor agarre que otro tipo de guantes
  • sin riesgo de alergias 
  • material desechable

Certificados autorizados de los guantes de nitrilo sin polvo:

  • ISO 9001: 2015 - Sistema de gestión de la calidad - requisito.
  • EN ISO 13485: 2016 - Dispositivo médico - Sistema de gestión de la calidad - Requisito con fines reglamentarios.
  • EN 455-1: 2000 - Producto sanitario de un solo uso; parte 1: Requisito y pruebas de ausencia de agujeros.
  • EN 455-2: 2015 - Producto sanitario de un solo uso; parte 2: Requisito y pruebas de propiedades físicas.
  • EN 455-3: 2015 - Producto sanitario de un solo uso; parte 3: Requisitos y pruebas para la evaluación biológica.
  • EN 455-4: 2009 - Producto sanitario de un solo uso; parte 4: Requisito y pruebas para la declaración de vida útil.
  • BS EN 1041: 2008 + A1: 2013 - Información proporcionada por los fabricantes con dispositivos médicos.
  • ASTM D6319-10 (2015): Especificación estándar para guantes de nitrilo para uso médico.
  • BS EN ISO 14971: 2012 - Gestión de riesgos para dispositivos médicos.
  • ISO 15223-1: 2016 - Dispositivos médicos - Símbolo que se utilizará con las etiquetas, el etiquetado y la información de los dispositivos médicos que se proporcionará; parte 1: requisito general.
  • ISO 10993-1: 2018 - Evaluación biológica de dispositivos médicos; parte 1: evaluación y pruebas dentro de un sistema de gestión de riesgos.
  • ISO 10993-5: 2009 - Evaluación biológica de dispositivos médicos; parte 5: ensayo de citotoxicidad in nitro.
  • ISO 10993-10: 2010 - Evaluación biológica de dispositivos médicos; parte 10: prueba de irritación e hipersensibilidad de tipo retardado.
  • ISO 2859-1: 1999 / Amd.1: 2011 - Procedimientos de muestreo y tablas para inspección por atributos.

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